根据1号与2号正常，其女儿5号患有甲病，可以判断甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为伴X遗传。根据1号与2号正常，其儿子6号患有乙病，可进一步判断乙病为隐性遗传病。个体1、2的基因型分别为AaXEY、AaXEXe，个体5的基因型是aaXEXE或aaXEXe，个体4的基因型是AXEX，与2基因型相同的概率是(2/3)×(1/2)=1/3；男性人群中隐性基因a占l％，则A的基因频率为99%，人群中AA的基因型频率为（99%）2，Aa的基因型频率为2×99/100003号的基因型为AA或Aa，其中Aa的可能性为2/1014号为Aa的可能性为2/3，则个体7为甲病患者的可能性是（2/101）×(2/3)×(1/4)=l/101。 　　考点： 　　本题考查遗传病性质的判定及概率分析。要求学生在熟练掌握各种遗传病特点的基础上，进行基因型推断，并能结合基因平衡定律进行概率分析。